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90%突变遗传父亲年龄越大突变越多


文章作者:www.ruemarron.com 发布时间:2020-01-15 点击:637



90%突变遗传父亲年龄越大突变越多

ScienceDay报道说,一项新的研究发现黑猩猩从它们的父亲那里继承了90%的新突变,而只有10%的新突变来自它们的母亲。这证明了人类和他们活着的近亲在突变问题上的差异,并强调了父亲年龄在进化中的重要性。

英国牛津大学威尔康人类遗传学信托中心和荷兰生物医学灵长类研究中心的研究人员调查了黑猩猩物种中父亲将突变传给后代的风险是否比人类高。

在人类中,每个人平均从父母那里继承70%的新突变。然而,这一比例将受到父亲年龄的影响。年长的父亲可能会产生更多的突变,而在人类中,每年都会发生两次额外的突变。

突变的风险与父亲的年龄有关,因为男性的精子血液系统总是会分化,而女性拥有的所有卵子在出生时就存在。父亲的年龄已被确定为一系列疾病的危险因素,包括精神分裂症和自闭症。

研究发现黑猩猩从父母那里继承的新突变数量平均与人类相同,但父亲年龄的影响相对更大。父亲年龄的每一年都会导致另外三个突变。这项研究表明,性别选择会通过影响男性的突变率来影响进化速度。

英国牛津大学威尔康信托人类遗传学中心的统计遗传学家吉尔麦克文教授说:“在人类中,我们已经知道父亲的年龄会影响传递给后代的新突变的数量,它已经被确定为一系列精神和心理疾病的风险因素。研究发现,对于黑猩猩物种来说,父亲的年龄对突变率有更强的影响,突变率约为人类的1.5倍。结果是,更大比例的新突变是通过男性遗传产生的,导致大约90%的新突变,相比之下,75%的新突变是由人类父亲造成的。”

在这项研究中,研究人员对生活在荷兰生物医学灵长类动物研究中心的三代家庭的九只黑猩猩的基因组进行了测序。为了确定后代遗传的新突变数量,研究人员对幼崽和父母的基因组进行了测序和比较。任何亲本基因组中不存在的序列变化都被认为是新的突变。为了找出突变来自哪一个父母,科学家必须对家庭下一代成员的基因进行测序。

这种差异的一个可能解释是黑猩猩进化出比人类更多的精子,这是由于它们自己的交配系统。他们的睾丸是人类睾丸的3倍,因此增加了新突变的可能性。作者认为,需要对其他物种进行更多的研究,以调查交配行为对突变率和雄性突变偏倚的影响。这项研究发表在《自然》杂志上。

新闻拓展:

研究发现:每个人都有60个基因突变

据英国报道,也许这只是科幻情节中的幻想,但最近研究人员发现基因突变广泛存在于人体中,也就是说我们有《x战警》个具有特定功能的人的潜力。平均每个人有60个基因突变,这个结果远远超出了以前的估计。

虽然科学家在《x战警》年发现的基因突变没有“狼獾”的爪子,但这项研究的结果令人惊讶。

最新的研究结果是由英国剑桥的威尔康信托桑格协会以及美国和加拿大的两个研究机构发现的。他们声称,多达60个基因突变可以从人体内的父母那里获得,这表明人类基因突变发生在精子和卵子中,而父母在这方面可能没有基因变化。

这项研究也驳斥了早期的理论,即大多数基因突变来自父亲或母亲。结果显示,基因突变在每个人身上都会发生。为了找出人体内有多少“突变基因”,科学家研究了双亲的遗传特征,包括只有一个孩子的双亲家庭。

研究人员在儿童中寻找新的基因突变,梳理和分析每个基因序列,发现6000个可能的突变。他们还研究和分析了双亲精子和卵细胞的基因突变,以及婴儿出生后的基因突变。最新的研究现已发表在《自然基因学》杂志上,并引起了科学家们的极大关注。

研究结果显示,一个家庭中92%的孩子遗传变异来自他们的父亲,而只有36%来自他们的母亲。该研究的共同作者之一、韦尔科姆信托桑格协会的马特赫尔斯(matt hurles)博士指出,现在我们知道一些家庭的孩子的基因突变可能主要来自他们的母亲,而其他家庭可能主要来自他们的父亲。

加拿大蒙特利尔大学的菲利普阿瓦阿瓦达拉教授(Philip Awa Awadallah)也是该研究的合着者之一,他强调说,目前我们可以通过实验技术的新进展和新的分析规则来测试以前的理论,从而使我们能够发现一些新的基因突变,这就像大海捞针一样。

目前,研究小组计划进行更深入的研究,以了解父母的年龄和生活环境是否会影响下一代的基因突变,以及如何利用这些研究成果来区分削弱人体的基因疾病。

科学家新发现22种导致癌症的基因突变

最近,日本研究机构与国际研究团体合作,对大约7000例癌症病例的基因进行了一项“拉网式”调查,以确定22种导致癌症的基因突变。

据日本《读卖新闻》新闻报道,日本国家癌症研究中心等国际研究团队对全球7个国家约7000例癌症病例的基因进行了调查,发现了22种常见的致癌基因变化。8月15日,研究小组在英国科学杂志《自然》上公布了研究结果。这一新的癌症研究结果将有助于全世界分享癌症方面的大数据信息,这些信息已经引起了人们的极大关注。

日本国家癌症中心癌症基因组学研究负责人柴田龙宏和来自欧洲、美洲和澳大利亚等7个国家的研究团队共同进行了调查和分析。该研究小组对30种代表性癌症(包括肺癌和胃癌)的7042例病例进行了“拉网式”调查。研究人员从大约500万个基因突变中发现了导致身体不同部位癌症的代表性基因变化。

在这次发现的22个基因中,几乎所有癌症病例都是由2个以上的基因突变引起的。肝癌、胃癌和子宫癌主要由6种基因突变引起。

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